وبگاه آرتی عربی نوشت: «به گزارش نشریه Molecular Neurodegeneration، نتایج مطالعات پیش‌بالینی نشان می‌دهد این دارو توانسته است در آزمایش‌های حیوانی، حرکت و عملکرد عصبی در موش‌ها را بهبود بخشد؛ امری که محققان را برای آغاز آزمایش‌های بالینی بر روی انسان‌ها امیدوار کرده است».

بیماری نورون حرکتی یکی از نادرترین و سخت‌ترین بیماری‌های عصبی به شمار می‌رود که در آن سلول‌های عصبی مسئول انتقال پیام از مغز و نخاع به عضلات به‌تدریج از بین می‌روند و این روند باعث ضعف، سفتی و تحلیل عضلات می‌شود. بیماران در مراحل پیشرفته بیماری ممکن است توانایی راه رفتن، صحبت کردن یا حتی تنفس را از دست بدهند.

پژوهشگران مؤسسه علوم اعصاب انتقالی دانشگاه شفیلد (SITraN) در بریتانیا با همکاری شرکت آمریکایی Aclipse Therapeuticsموفق به توسعه داروی M102 شده‌اند. این دارو از طریق فعال‌سازی دو مسیر محافظتی سلولی به نام‌های NRF2 و HSF1 عمل می‌کند که نقش مهمی در کاهش التهاب، مقابله با استرس سلولی و از بین بردن پروتئین‌های آسیب‌دیده دارند.

به گفته پروفسور پامیلا شو، مدیر مؤسسه SITraN و سرپرست اصلی پروژه، این دستاورد علمی می‌تواند «نقطه عطفی در مسیر درمان بیماری نورون حرکتی» باشد. او افزود:

«این بیماری یکی از بی‌رحم‌ترین اختلالات عصبی است که استقلال و توانایی حرکتی بیماران را به سرعت از بین می‌برد. کشف داروی M102 روزنه‌ای از امید برای بیماران و خانواده‌هایشان گشوده است.»

وی اعلام کرد که تیم تحقیقاتی در حال آماده‌سازی مقدمات آغاز آزمایش‌های انسانی این دارو است.

کشف داروی جدید برای مهار بیماری نورون حرکتی/ امید تازه در درمان یکی از سخت‌ترین بیماری‌های عصبی